Ich bin Adam Jerrett, ein in Großbritannien ansässiger Entwickler von Spielen mit sozialer Wirkung und Pädagoge, der davon besessen ist, die Komplexität der menschlichen Erfahrung in ein Spiel zu verwandeln, das sich erreichbar anfühlt.

Ich habe zwar keinen direkten Bezug dazu, aber ich habe Parkinson durch die Familien von Freunden aus nächster Nähe miterlebt, und da meine Frau als Ärztin arbeitet, liegt mir das Thema Empathie im Gesundheitswesen sehr am Herzen.

Ich bin Senior Narrative and Gamification Designer und verwandle das Register in ein gemütliches, storybasiertes Erlebnis. Ich schreibe die Welt und die Stimmen und entwerfe den Ablauf und die Gamification, damit das Einbringen von Daten spannend, sinnvoll und lohnenswert ist und man gerne wiederkommt.

Ich arbeite an der Schnittstelle zwischen Strategie, Betrieb und menschlicher Wirkung und habe einen Hintergrund in Service Design, Nachhaltigkeit und Non-Profit-Führung.

Ich glaube an die Kraft von Big Data und engagierten Freiwilligen, um neurodegenerativen Erkrankungen vorzubeugen.

Als Chief of Staff bei KiPa konzentriere ich mich darauf, Strukturen und Arbeitsabläufe zu schaffen, die unseren Freiwilligen helfen, sinnvolle Arbeit zu leisten und langfristig dabei zu bleiben.

Ich bin eine Beraterin für Stratege & Neurodiversität, die sich leidenschaftlich für den Aufbau von Systemen einsetzt, die menschliche Unterschiede respektieren und gleichzeitig Komplexität in sinnvolle, reale Auswirkungen umwandeln.

Mein Großvater lebte über drei Jahrzehnte lang mit Parkinson, und da ich die täglichen Auswirkungen und Schwierigkeiten aus erster Hand miterlebt habe, bin ich fest entschlossen, mich für sinnvolle Veränderungen in diesem Bereich einzusetzen.

Bei Kill Parkinson trage ich zur Strategie, Kommunikation und zum Aufbau eines Ökosystems bei, um Daten, Forschung und Zusammenarbeit in echte Fortschritte umzusetzen.

I am a Turkish-qualified lawyer based in Berlin, holding an LL.M. degree, with experience in commercial contracts, data protection, and international legal environments. My work focuses on supporting businesses and projects in structuring legally sound and scalable frameworks, particularly at the intersection of law, technology, and digital health.

Mein Bewusstsein für die Parkinson-Krankheit ist im Laufe der Zeit gewachsen, was dazu geführt hat, dass ich mich intensiver für patientenzentrierte Forschung und die Rolle von Daten bei der Verbesserung von Behandlungsergebnissen interessiere. Dies hat mich motiviert, mich an Initiativen zu beteiligen, die darauf abzielen, Patienten zu unterstützen und gleichzeitig verantwortungsvolle, datengestützte Innovationen im Gesundheitswesen voranzutreiben.

Ich unterstütze das Team als Rechtsberaterin mit den Schwerpunkten DSGVO-Konformität, Daten-Governance und der Entwicklung rechtlicher Rahmenbedingungen für Forschungs- und KI-gestützte Gesundheitsinitiativen. Zu meinen Aufgaben gehört es, sicherzustellen, dass Daten konform und ethisch einwandfrei gehandhabt werden, und gleichzeitig dem Projekt den Aufbau einer robusten und vertrauenswürdigen Infrastruktur für sein Patientenregister und seine Forschungsaktivitäten zu ermöglichen.

Ich bin ein ehemaliger Militäringenieur aus Griechenland, der in die Softwareentwicklung gewechselt ist und sich nun auf den Aufbau skalierbarer Infrastrukturen, Automatisierung und zuverlässiger Systeme konzentriert, die eine Brücke zwischen Entwicklung und Betrieb schlagen.

Ich trage zu den betrieblichen Anforderungen und zur Gestaltung/Wartung der Hauptwebsite der Organisation bei, indem ich ein benutzerdefiniertes Theme entwickle und Funktionen implementiere, die die Nutzerinteraktion und langfristige Skalierbarkeit unterstützen.

Ich bin Softwareentwickler mit Sitz in Berlin, habe Erfahrung in der Entwicklung skalierbarer Webanwendungen und setze mich leidenschaftlich dafür ein, Technologie für sinnvolle Zwecke einzusetzen.

Auch wenn ich keinen persönlichen Bezug zu Parkinson habe, möchte ich meine Fähigkeiten einbringen, um die Forschung und Aufklärungsarbeit zu unterstützen, die das Leben der Betroffenen verbessern können.

Als Softwareentwickler trage ich dazu bei, digitale Plattformen aufzubauen und zu pflegen, die die Mission und die Öffentlichkeitsarbeit der Organisation unterstützen.

Seit mehr als 15 Jahren arbeite ich in den Bereichen Kommunikation, Marketing und PR für globale Unternehmen, Beratungsfirmen und gemeinnützige Organisationen in den Bereichen Technologie und Gesundheitswesen. Durch die Zusammenarbeit mit Fachleuten aus dem Gesundheitswesen, Pflegekräften und wichtigen Meinungsführern im medizinischen Bereich habe ich gelernt, was es bedeutet, wenn sich alles um den Patienten und seinen Nutzen dreht – sei es beim Produktdesign, bei Dienstleistungen oder in der Kommunikation.

Da ich einen mir sehr nahestehenden Menschen während seiner Parkinson-Erkrankung begleitet habe, verstehe ich, wie diese Patienten betroffen sind und welche Herausforderungen und Leiden diese Krankheit mit sich bringt. Ich glaube, dass Technologie medizinische Fortschritte vorantreiben kann, die das Unmögliche möglich machen und eine bessere Zukunft für Patienten und ihre Familien schaffen.

Ich freue mich sehr, diese Initiative zu unterstützen und meine internationale Erfahrung in den Bereichen digitale Marketingstrategie, Planung und Kampagnen einzubringen, um so viele Menschen wie möglich zu erreichen, zum Aufbau einer fürsorglichen Gemeinschaft beizutragen und das Leben von Parkinson-Patienten zu verbessern.

Ich bin Produktdesigner und UX-Forscher und habe Erfahrung bei Deloitte und Vodafone gesammelt. Ich bin begeistert davon, durchdachte, benutzerfreundliche digitale Erlebnisse zu schaffen, die einen echten Zweck erfüllen.

Obwohl Parkinson niemanden in meinem Umfeld direkt betrifft, bin ich fest davon überzeugt, dass es wichtig ist, sinnvolle Projekte zu unterstützen. Dieses Projekt gibt mir die Möglichkeit, meine Fähigkeiten einzusetzen, um das Leben von Parkinson-Betroffenen wirklich zu verbessern und mich solidarisch mit der Gemeinschaft zu zeigen.

Bei Kill Parkinson’s habe ich mich aktiv an der Neugestaltung der Website und der Entwicklung eines digitalen Produkts beteiligt, das als Patientenregister fungiert. Diese Plattform ermöglicht es Parkinson-Patienten, ihre Gesundheitsdaten anonym und sicher zur Verfügung zu stellen, was wiederum führenden Forschern hilft, Muster zu erkennen und an einer Heilung zu arbeiten.

Ich habe einen Hintergrund in Betriebswirtschaft, lebe mit meinem vierjährigen Sohn und meinem Mann in Berlin, komme ursprünglich aus Kenia, arbeite seit vielen Jahren im Personalwesen und liebe das Leben, Musik und Reisen.

Nach einer lebensverändernden Parkinson-Diagnose in meiner Familie im Jahr 2017 habe ich mich intensiv in der Parkinson-Gemeinschaft engagiert und glaube an die Kraft des kollektiven Wissens und des Austauschs von Erkenntnissen für den Forschungsfortschritt.

Ich bringe meine Fachkenntnisse in den Bereichen Betriebswirtschaft, Personalwesen und Rechtsfragen sowie meine persönlichen Erfahrungen als Familienangehöriger einer Person mit Parkinson ein.

Ich bin ein erfahrener Frontend- und Mobile-Entwickler mit über acht Jahren Erfahrung in der Entwicklung skalierbarer Web- und Mobile-Anwendungen. Es ist mir ein großes Anliegen, mit Hilfe von Technologie einen sinnvollen Beitrag zu leisten.

Als Senior Software Engineer trage ich dazu bei, die digitalen Tools und Plattformen zu entwickeln und zu pflegen, die unsere Mission im Kampf gegen die Parkinson-Krankheit unterstützen.

Ich bin ein Biologe aus Deutschland, der zum User Experience Designer geworden ist. Derzeit lebe ich in Italien und arbeite im Bereich Gesundheitstechnologie.

Als bei einem guten Freund kürzlich Parkinson diagnostiziert wurde, fühlte ich mich machtlos. Als ich dann die Möglichkeit entdeckte, Kill Parkinson mit meinen beruflichen Fähigkeiten zu unterstützen, zögerte ich nicht, mich anzuschließen.

Ich bin an der Entwicklung des Parkinson-Patientenregisters beteiligt, einer globalen digitalen Plattform, auf der Patienten Daten zu ihrem Lebensstil und ihrer Gesundheit eingeben können. Diese Daten werden die Erforschung der weitgehend unbekannten Ursachen der Krankheit unterstützen.

Ich bin Senior WordPress Developer mit über 7 Jahren Erfahrung in der Erstellung leistungsstarker, vollständig maßgeschneiderter Websites für globale Marken in den USA, Kanada, Großbritannien und Europa. Ich bin spezialisiert auf den Aufbau komplexer WordPress-Ökosysteme von Grund auf – einschließlich benutzerdefinierter Themes, modularer Divi/Elementor/ACF-Architekturen, E-Commerce-Websites, Multisite-Infrastrukturen und API-gesteuerter Produkterlebnisse.

Meine Verbindung zu Parkinson ist persönlicher Natur. Durch ehrenamtliches Engagement möchte ich etwas zurückgeben und anderen helfen, die denselben Weg gehen.

Als Freiwilliger arbeite ich an der Kill-Parkinson-Website, um deren Funktionalität und Inhalte zu verbessern. Mein Fokus liegt darauf, die Website zuverlässig, benutzerfreundlich und hilfreich für die Menschen zu gestalten.

Als Psychotherapeut in Berlin habe ich jahrzehntelang anderen Menschen dabei geholfen, komplexe gesundheitliche Herausforderungen zu meistern.

Meine eigene Diagnose im Jahr 2019 hat alles neu definiert. Ich lebe in der sogenannten „honeymoon Phase” und habe tiefes Mitgefühl für andere.

Ich trage mit psychologischen Erkenntnissen und der Teilnahme von Patienten an Studien dazu bei, ein vollständigeres Datenmodell zu erstellen.

In den letzten Jahren habe ich intensiv mit modernen Webtechnologien gearbeitet. Ich bin begeistert davon, intuitive digitale Erlebnisse zu schaffen, und habe mich außerdem freiwillig bereit erklärt, Flüchtlingen im Rahmen von gemeinnützigen Initiativen Webentwicklung beizubringen.

Obwohl ich keine persönliche Verbindung zu Parkinson habe, setze ich mich mit großem Engagement dafür ein, meine Fähigkeiten für sinnvolle Zwecke einzusetzen.

Zu meinen Aufgaben gehören der Aufbau und die Pflege der Website, die Anpassung von Designs und Plugins sowie die Sicherstellung, dass die Website benutzerfreundlich und leicht zu aktualisieren ist.

Ich bin eine neurologische Physiotherapeutin aus Indien mit praktischer Erfahrung in der Betreuung von Menschen mit Parkinson, Schlaganfall und anderen Erkrankungen des Gehirns und der Wirbelsäule. In meiner beruflichen Tätigkeit habe ich neurologische Rehabilitation durchgeführt, Selbsthilfegruppen für Menschen mit Parkinson und ihre Pflegekräfte geleitet und Aufklärungsprogramme und Workshops zum Thema Bewegungsbehinderungen mit Schwerpunkt auf assistiver Technologie durchgeführt.
Im April 2025 bin ich nach Berlin gezogen, um mit meinem Mann zusammenzuleben, und genieße das Leben in dieser pulsierenden Stadt. Derzeit konzentriere ich mich darauf, die deutsche Sprache zu lernen, meine Zulassung als Physiotherapeutin in Deutschland zu erwerben und neue Möglichkeiten im Gesundheitswesen zu erkunden. Außerhalb meines Berufslebens tanze ich gerne, probiere neue Gerichte aus und entdecke neue Reiseziele.

Als ich aufwuchs, erlebte ich die Herausforderungen der Parkinson-Krankheit hautnah durch meine Großmutter, eine Erfahrung, die mein Interesse an der neurologischen Gesundheitsversorgung geprägt hat. Im Laufe meiner Ausbildung zum Physiotherapeuten entwickelte sich daraus mein Engagement, das Leben von Menschen mit neurologischen Erkrankungen zu verbessern. Während meiner Zeit bei PDMDS India führte ich eine Reihe von bewegungsbasierten Interventionen durch, um Patienten in ihrer täglichen Funktionsfähigkeit und Unabhängigkeit zu unterstützen.

Durch Kill Parkinsons möchte ich mein Fachwissen mit einer breiteren Gemeinschaft teilen, etwas Sinnvolles bewirken und die Lebensqualität sowohl für Patienten als auch für ihre Pflegekräfte verbessern.

Ich bin Senior Legal Advisor. Ich bin 2025 zu KillParkinson gekommen, weil mich die Energie, die Zielstrebigkeit und das Engagement der Organisation beeindruckt haben.

Obwohl ich keine direkte persönliche Verbindung zur Parkinson-Krankheit habe, hat mich mein Wunsch, einen Beitrag zu einer sinnvollen, menschenorientierten Arbeit zu leisten, hierher geführt.

Ich unterstütze KillParkinson dabei, die Vorschriften einzuhalten und gleichzeitig beim Aufbau der Datenbank mitzuwirken, damit Patienten weltweit gemeinsame Muster und Bewältigungsstrategien erkennen und die globale Wissensbasis zur Bekämpfung der Krankheit stärken können.

Ich bin Absolvent der Neurowissenschaften mit mehr als fünf Jahren Erfahrung in der Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen, im öffentlichen Sprechen und in der Wissenschaftskommunikation.

Ich habe zwar keine persönliche Verbindung zu Parkinson, aber in meiner Familie gibt es eine andere neurodegenerative Erkrankung: Mein Großvater litt an Alzheimer. Deshalb habe ich mich für ein Studium der neurodegenerativen Erkrankungen entschieden und engagiere mich ehrenamtlich bei KiPa, um das Bewusstsein für diese verheerenden Krankheiten zu schärfen und sie zu bekämpfen.

Ich entwickle Influencer-Marketingstrategien, bei denen wichtige Influencer und medizinisches Fachpersonal im Bereich Parkinson über Social-Media-Plattformen angesprochen werden, um unsere Community zu vergrößern und das Bewusstsein für unser Patientenregister zu schärfen.

Ich habe in Paris und Berlin Internationales Management mit Schwerpunkt Marketing studiert. Mein großes Interesse an Gesundheitswesen und Innovation hat mich zu Kill Parkinson geführt.

Obwohl ich persönlich nicht von Parkinson betroffen bin, hat mir das Miterleben der Symptome einer neurodegenerativen Erkrankung bei meinem Großvater in seinen späteren Lebensjahren einen persönlichen Einblick gegeben, wie tiefgreifend solche Erkrankungen sowohl die Patienten als auch ihre Angehörigen beeinträchtigen können.

Als Marketing-Spezialist trage ich dazu bei, unsere Online-Präsenz auszubauen, das Bewusstsein für die Parkinson-Krankheit zu schärfen und unsere Mission und unser Projekt durch digitale Strategien und kreative Inhalte weltweit bekannt zu machen.

Familienmensch, Vater und weltoffen – seit 2005 in Berlin ansässig, mit Fachkenntnissen in den Bereichen digitale Start-ups, Gesundheitswesen, Digitalisierung und Omnichannel-Strategie.

Diagnose mit 42, mitten in unserer Familienplanung und nach Jahren unerklärlicher Symptome. Als #YOPD-Patient weiß ich, wie diese Krankheit das Leben mit voller Wucht erwischt und verändert.

Ich versuche, alle Bälle gleichzeitig in der Luft zu halten und die Vision weiterzuentwickeln. Mit meinem Netzwerk, meiner Energie und meinem Wissen im Bereich der digitalen Gesundheitsversorgung hoffe ich, dazu beitragen zu können, unsere Mission voranzutreiben und eines Tages den Code dieser belastenden Plage namens Parkinson zu knacken.

Ich bin bildender Künstler und Illustrator und schaffe gerne aussagekräftige Bilder, die Emotionen, Geschichten und Absichten miteinander verbinden.

Durch KillParkinson habe ich gelernt, wie Kreativität ein wirkungsvolles Instrument sein kann, um das Bewusstsein zu schärfen und die Parkinson-Gemeinschaft zu unterstützen.

Ich arbeite als leitender Charakterdesigner mit und trage mit meiner visuellen und kreativen Arbeit dazu bei, die Mission zu vermitteln und ihre Wirkung zu verstärken.

Ich bin seit mehr als 15 Jahren im Gesundheitswesen tätig und arbeite derzeit als freiberuflicher Moderator und Gesundheitsexperte. Ich habe es mir zur Aufgabe gemacht, Geschichten zu erzählen und Diskussionen zu leiten, die Menschen wirklich bewegen.
Meine Erfahrung als Pflegedienstleiterin auf Intensivstationen hat mir gezeigt, wie wichtig Präzision und Einfühlungsvermögen im Umgang mit Patienten und Ärzten sind. Darüber hinaus habe ich als Führungskraft in Start-ups gelernt, Veränderungen voranzutreiben und Teams zu motivieren, wobei mir die Einbindung der Patienten und gemeinsame Entscheidungsfindung besonders am Herzen liegen.

Ich kenne und schätze Marco seit Jahren als ehemaligen Kollegen und Freund. Mein Engagement für die Kill Parkinson Initiative liegt mir sehr am Herzen. Ich habe umfangreiche Erfahrung in der Moderation von Veranstaltungen und Podiumsdiskussionen für verschiedene Pharmaunternehmen, insbesondere im Bereich der Parkinson-Krankheit. Diese Arbeit ermöglicht es mir, innovative Lösungen und Erkenntnisse zu verbreiten und den Dialog zwischen Patienten, Experten und der Industrie zu fördern. Durch meine Arbeit in meinem Netzwerk setze ich mich für die Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit Parkinson und die Förderung der Forschung ein.

Ich bin ausgebildeter Apothekerin und habe in Neurowissenschaften promoviert, wo ich mich mit der Genetik der Parkinson-Krankheit befasst habe. Derzeit nutze ich die Möglichkeiten groß angelegter Omics- und klinischer Daten, um neue Krankheitsmarker und Wirkstoffziele für eine Vielzahl von Krankheiten zu finden.

Nachdem ich die schmerzhaften Erfahrungen eines geliebten Menschen mit Parkinson miterlebt habe und durch meine Doktorarbeit bin ich entschlossen, dabei zu helfen, ein Heilmittel zu finden.

Als Experte für Parkinson und die Möglichkeiten von Big Data helfe ich dabei, die wichtigsten Fragen zu definieren und praktische Aspekte für die Einrichtung des Registers zu klären.

Ich bin Facharzt für Neurologie und Psychiatrie mit Schwerpunkt Parkinson und Gründer eines Online-Beratungsunternehmens für Patienten und Pflegekräfte, das Menschen dabei hilft, ihre Krankheit und die Ergebnisse ihrer Untersuchungen zu erklären und Bewältigungsstrategien zu entwickeln. Ich war Mitglied zahlreicher Beiräte in Pharmaunternehmen und habe mehrere Lehrgänge für Ärzte, Pflegekräfte und Patienten entwickelt.

1991 gründete ich in Düsseldorf die erste Facharztpraxis für Parkinson und Bewegungsstörungen. Bis 2023 diagnostizierten und behandelten wir bis zu 1200 Parkinson-Patienten pro Quartal.

Ich bin ein erfahrener Berater im Bereich Parkinson.

Ich bin Designerin und Künstlerin mit Sitz in Vancouver, British Columbia, und habe es mir zur Aufgabe gemacht, barrierefreie digitale Produkte für soziale Zwecke zu entwickeln. Dabei verbinde ich mit Leidenschaft vielseitige visuelle Stile mit zielgerichteter Erzählkunst, um eine tiefe, von Empathie geprägte Verbindung zu den Nutzern aufzubauen.

Auch wenn ich selbst keinen direkten persönlichen Bezug zu dieser Erkrankung habe, motiviert es mich sehr, mithilfe von menschenzentriertem Design einen komplexen Behandlungsweg in eine unterstützende und überschaubare Erfahrung zu verwandeln.

Mein Schwerpunkt liegt darauf, eine Welt aus Charakteren und Benutzeroberflächen zu schaffen, die ein Gefühl der Ruhe vermitteln, indem ich sanfte Hilfestellungen entwerfe, die dafür sorgen, dass sich die Nutzer auf ihrer Reise unterstützt, gestärkt und wohl fühlen.

Full-Stack-Entwickler mit über 20 Jahren Erfahrung in der Unterstützung von Menschen bei der Automatisierung von Prozessen zur Verbesserung ihrer Lebensqualität.

Ich arbeite gerne an Projekten, die der Menschheit etwas Gutes bringen, und ich glaube, dass das Parkinson-Register eines davon ist.

Ich bin Softwareentwickler und arbeite daran, die Software hinter unserer Datenbank skalierbar und sicher zu machen.

Mit einem doppelten Hintergrund in Politikwissenschaft und Informatik arbeite ich jetzt als IT-Berater.

Meine Großmutter hatte es. Ich habe gesehen, welche Folgen es hatte. Ich möchte bessere Antworten für die nächste Generation.

Zusammen mit Sergei bin ich für die technische Konzeption und Umsetzung des Registers sowie für die Pflege der Beziehungen zu Hosting-Anbietern verantwortlich.

Ich bin deutscher Staatsbürger und seit über 20 Jahren als Stratege, Betreiber und Führungskraft im Bereich Digital und E-Commerce tätig. Ich lebe in Panama und arbeite mit Unternehmen in den USA und Europa zusammen, um digitales Potenzial in echte Ergebnisse umzusetzen.

Der Großvater und die Großmutter meiner Frau lebten beide mit Parkinson, was mich in meinem Engagement bestärkt, bessere Lösungen für Familien wie unsere zu finden.

Ich unterstütze unsere digitale Strategie und deren Umsetzung – ich sorge dafür, dass unsere Botschaft die richtigen Menschen erreicht, Vertrauen schafft und zum Handeln anregt, damit diese Mission weiter vorangetrieben wird.

Ich bin Spezialist für Bewegungsstörungen und begeistere mich für visuelles Design und User Experience Design.

Seit 2008 behandle und berate ich Patienten mit Parkinson und seit 2020 unterstütze ich Start-ups bei der Entwicklung digitaler Therapien, die Patienten in ihrem Alltag begleiten und hoffentlich dazu beitragen werden, die medizinische Versorgung zu verbessern. Patienten eine eigene Stimme zu geben, um gemeinsam mit Spezialisten und Wissenschaftlern zukünftige Behandlungen zu gestalten, ist ein entscheidender Faktor für den Erfolg von Behandlungen.

Ich bin begeistert und dankbar, dass ich meine Designfähigkeiten bei Kill Parkinson’s einbringen kann und dabei meinen medizinischen und wissenschaftlichen Hintergrund weiterhin im Blick behalten kann.

Ich bin in der Toskana geboren und arbeite als Datenwissenschaftler mit einem Hintergrund in Statistik und internationaler Forschung.

Ich wende maschinelles Lernen und Analytik an, um neue Muster aus Patientendaten aufzudecken und die Entwicklung von Registern zu unterstützen.

Ich bin Softwareentwickler und seit den 2000er Jahren in diesem Bereich tätig.

Ich bin für die Implementierung der Software verantwortlich, die hinter verschiedenen Komponenten des PD-Registers steht.

Ich bin Stefan, ein Kind der frühen 1970er Jahre, geboren und aufgewachsen in Nürnberg, jetzt wohnhaft in München. Ich bin ein erfahrener Qualitäts- und Betriebsleiter mit einer Leidenschaft für die Verbesserung von Prozessen. Ich habe in mittelständischen IT-Unternehmen gearbeitet und war dort für Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement und Managementsysteme verantwortlich.

Als Koordinator für strategische Operationen unterstütze ich Marco bei der Koordination/Kommunikation, dem Projektmanagement, der strategischen Entwicklung und organisatorischen Aufgaben.

Ich komme ursprünglich aus Peru und habe in Deutschland meinen Doktortitel erworben, indem ich neue Therapien für Parkinson erforscht habe.

Ich verwandle komplexe Forschungsergebnisse in einfache, verständliche Informationen für die Parkinson-Gemeinschaft.

Meine Leidenschaft für die Neurowissenschaften rührt daher, dass ich miterlebt habe, wie sehr Parkinson und andere neurodegenerative Erkrankungen meine Angehörigen belastet haben.

Ich bin ein australischer Softwareentwickler mit Sitz in Spanien, mit über 20 Jahren Erfahrung und einem starken Fokus auf Barrierefreiheit im Internet und native Webtechnologien. Ich habe an einer Vielzahl von Projekten mitgewirkt, von maßgeschneiderten E-Commerce-Plattformen bis hin zu Open-Source-Entwicklertools, und ich betreue und unterrichte angehende Entwickler aktiv in den Grundlagen der Programmierung.

Ich bin der technische Leiter der Kill Parkinson-Website, die auf WordPress basiert. Meine Arbeit konzentriert sich auf die Verbesserung der Barrierefreiheit, der Suchmaschinenoptimierung und der Gesamtleistung, während ich gleichzeitig neue Funktionen entwickle, die die Mission der Website unterstützen und die Benutzererfahrung verbessern.

Seit mehr als 20 Jahren beschäftige ich mich mit allen Themen rund um Atmung, Stimme, Sprache und Schlucken. Im Laufe der Jahre habe ich mich auf die Behandlung von Patienten mit neurologischen Erkrankungen, insbesondere der Parkinson-Krankheit, spezialisiert und mir in diesem Bereich ein umfangreiches praktisches und theoretisches Wissen angeeignet.

Oft begleite ich meine Patienten über mehrere Jahre hinweg. Durch diese intensive Arbeit mit ihnen habe ich mich sehr gut mit diesen Erkrankungen vertraut gemacht. Ich habe gelernt, was es für das Leben der Betroffenen und ihrer Familien bedeutet, mit der Parkinson-Krankheit zu leben.

Parkinson hat mich mein ganzes Berufsleben lang begleitet. In den letzten Jahren habe ich hier auch spezielle digitale Therapielösungen für Parkinson entwickelt. Die „Kill Parkinson“-Initiative kommt für mich genau zum richtigen Zeitpunkt, und ich glaube auch, dass wir mit den heutigen technischen Möglichkeiten in der Forschung viele neue Türen öffnen können. Deshalb freue ich mich, hier mein Wissen und mein Netzwerk einzubringen.

Seit vielen Jahren ist direkt + online einer der führenden Lösungsanbieter für Marketing im Gesundheitswesen. Unser Spektrum reicht von Daten- über Integrations- bis zu Kommunikations-Dienstleistungen. Unser Anspruch ist, als zuverlässiger Partner die richtige Lösung zu finden – zielorientiert & kosteneffizient.

Wir sind überzeugt, dass es richtig ist, dass Patienten in vielen Bereichen die Initiative ergreifen und mit Ihrem aggregierten Wissen die Forschung unterstützen. Gerade als Spezialist für Daten im Healthcare-Markt wissen wir, was inzwischen alles durch KI & Software möglich ist. Wir unterstützen das Team daher gerne mit Insights, die es ermöglichen, mit den Neurologen in Deutschland ins Gespräch zu kommen und über die Initiative zu informieren.

Wir sind SLYHEALTH – Ihre Marketingagentur für die Life-Sciences-Branche. Mit langjähriger Erfahrung und einer Leidenschaft für exzellente Kommunikation unterstützen wir Kunden in der DACH-Region bei anspruchsvollen Projekten. Unser Fokus: kreative und strategische Lösungen für Produkteinführungen, die Auffrischung etablierter Produkte und die Verkaufsaktivierung.

Die Kill Parkinson Initiative ist für uns bei SLYHEALTH sehr wichtig. Mit unserer Erfahrung in der Kommunikation zu seltenen und neurologischen Erkrankungen unterstützen wir Marco und sein Team dabei, eine zielgerichtete Botschaft zu entwickeln. Ziel ist es, Patienten, Angehörige und Neurologen zu erreichen, um das Bewusstsein zu schärfen und den Dialog zu fördern. Auf diese Weise wollen wir Impulse setzen und die Initiative langfristig stärken.

BIGVU ist eine führende Web- und Mobilplattform für die professionelle Videoproduktion. Mit integrierten KI-Tools deckt BIGVU den gesamten Prozess ab – vom Drehbuch über die Aufnahme und Bearbeitung bis hin zur Veröffentlichung. Ob Teleprompter, automatische Untertitel oder KI-Videogenerator: BIGVU macht authentische Videokommunikation einfach, effizient und zugänglich.

BIGVU unterstützt die Initiative „Kill Parkinson“ mit seiner Technologie und seinem Know-how im Bereich Videokommunikation. So können Sensibilisierungsvideos erstellt werden, die Menschen mit Parkinson sichtbar machen und ihre Geschichten auf authentische und würdevolle Weise erzählen. Insbesondere in Fällen, in denen die Stimme oder der Gesichtsausdruck eingeschränkt sind, ermöglicht BIGVU eine klare und effektive Vermittlung von Botschaften – ein wertvoller Beitrag zur Sensibilisierung und Förderung von Forschung und Dialog weltweit.

Als Salesforce-Berater wissen wir, dass gute Technologie Menschen entlastet und Raum für Wirkung schafft. Deshalb übersetzen wir Ziele und Arbeitsweisen in ein CRM-System, das Orientierung bietet: klare Strukturen statt Papierkram, verlässliche Daten statt Bauchgefühl und zielgerichtete Prozesse statt zusätzlicher Komplexität. Wir betrachten CRM nicht als Werkzeug, sondern als strategische Grundlage, damit nicht die Technologie bestimmt, wie gearbeitet wird, sondern ermöglicht, was erreicht werden muss.

Kill Parkinson lebt von Vernetzung, Engagement und gemeinsamem Fortschrittswillen. Wir unterstützen den Verein ehrenamtlich, indem wir Salesforce als CRM-System so aufbauen und weiterentwickeln, dass Strukturen, Kommunikation und Prozesse zuverlässig zusammenwirken – als stabile Grundlage für eine zukunftsorientierte Zusammenarbeit und nachhaltige Entwicklung.